Амилоидоз почек — симптомы и лечение Амилоидоз почек, профилактика и диагностика болезни Амилоидоз почек возможные осложнения, лекарства от Амилоидоз почек

Амилоидоз почек - симптомы и лечение Амилоидоз почек, профилактика и диагностика болезни Амилоидоз почек возможные осложнения, лекарства от Амилоидоз почекСм. органы: , См. симптомы: , , , , , , , , , , Что такое амилоидоз? Амилоидоз — это заболевание, при котором в органах и тканях происходит накопление аномального белка(амилоида), нарушая их функцию. Амилоид представляет собой полисахарид, свойствами напоминающий крахмал. Какие формы амилоидоза? Различают несколько форм амилоидоза, отличающихся типом откладывающегося в тканях белка.

Формы амилоидоза включают: первичный амилоидоз — наблюдается как самостоятельное заболевание; не обнаружено никаких заболеваний или иных причин, обусловливающих появление аномального  белка. Первичный амилоидоз обычно поражает, , , , , , селёзенку, и. вторичный амилоидоз — наиболее распространённая форма амилоидоза, наблюдается как следствие хронических заболеваний, таких, как множественная миелома (в большинстве случаев), , , или.  Обычно поражает почки, печень, селезёнку, иногда  кровеносные сосуды и лимфатические узлы.  амилоидоз, связанный с гемодиализом  — возникает у людей, неоднократно проходивших процедуру почечного диализа. Часто характеризуется поражением скелета и хроническим. врождённый амилоидоз — принадлежит к группе генетически обусловленных заболеваний, поражает почки, сердце, кожу и другие органы. старческий амилоидоз — наблюдается у пожилых и пациентов зрелого возраста ; поражает сердце, поджелудочную железу, иногда головной мозг.

В дополнение к системным формам амилоидоза, перечисленным выше, встречаются локализованные отложения амилоида. Локализованный амилоидоз может быть обусловлен опухолью эндокринной системы, старческими изменениями, и. Каковы причины амилоидоза? Причины амилоидоза неизвестны. Амилоидоз является результатом многих факторов. Является ли амилоидоз формой рака?

Нет. Амилоидоз не является формой, хотя может наблюдаться у пациентов с множественной миеломой. Множественная миелома является представителем группы заболеваний, обусловленных нарушением в функционировании плазматических клеток, отвечающих за формирование антител против и чужеродных белков. По неясным причинам эти клетки теряют способность реагировать на управляющие сигналы от иммунных и начинают продуцировать аномальные белки, поражающие впоследствии, костный мозг и другие органы. Каковы признаки и симптомы амилоидоза? при резкой смене положения тела, онемение конечностей, вследствие пониженного АД изменения кожи: появление незудящей сыпи, изъязвлений, узлов и уплотнений кожи, особенно в области век, ушей и естественных складок тела симптомы, связанные с повреждением (вегетативная невропатия), включающие вздутие живота и — симптомы, характерные для нейропатии при наследственном амилоидозе  переломы костей, если имеются большие отложения амилоида  Кого может коснуться амилоидоз? Амилоидоз является относительно редким заболеванием. Вторичный амилоидоз наблюдается примерно у двух третей пациентов с амилоидозом, и менее чем по 5% приходятся на первичный, врождённый и старческий амилоидоз. 95% больных с первичным амилоидозом в возрасте старше 40 лет, 66% из них мужчины. Каковы методы диагностики амилоидоза?  Диагностика амилоидоза часто затруднена: либо потому, что причина не ясна (как в в случае первичного амилоидоза), либо симптомы хронического заболевания маскируют признаки отложения амилоида (как при вторичном амилоидозе). По результатам исследований, амилоидоз следует подозревать при наличии любого симптома из указанных ниже, или их комбинаций, не находящих объяснения. появление белка в Какие анализы проводятся для подтверждения диагноза "амилоидоз"? Анализ крови — результаты анализов крови могут указать на амилоидоз. Высокое содержание тромбоцитов наблюдается у  5 — 10 % пациентов с амилоидозом и может быть ключевым  в диагностике. Повышенный уровень щелочной фосфатазы(печёночный фермент) в встречается примерно в 25% случаев у пациентов с амилоидозом. Низкий уровень гемоглобина(анемия) не является характерным признаком амилоидоза, но может наблюдаться  из-за дисфункции почек, множественной миеломы или желудочного кровотечения. Низкий уровень белка крови может происходить из-за потери белка с мочой и может привести к повышению уровней холестерина и триглицеридов. (ЭКГ) представляет собой исследование, при котором проводится регистрация и запись электрических импульсов, производимых сердцем. На кардиограмме пациентов с амилоидозом регистрируются сниженные уровни напряжения импульсов и ложные признаки сердечного приступа. Биопсия — биопсия позволяет подтвердить присутствие амилоида в тканях или органах, необходимое для подтверждения диагноза. Наиболее общепринята биопсия жировой ткани брюшной полости, прямой кишки, десны и костного мозга. Биопсия почки, нервной ткани, сердца или печени иногда выполняются для подтверждения диагноза. Каковы методы лечения амилоидоза? Эффективных методов лечения амилоидоза, к сожалению, не существует, и нет способа прекратить образование амилоида. Тем не менее, существуют методы лечения, которые могут замедлить прогрессирование амилоидоза и сократить его вредное воздействие на поражённые им органы. По той причине, что каждый тип амилоидоза различен, то и лечение будет индивидуальным для каждого конкретного случая. Лечение будет зависеть от нескольких факторов, в том числе поражённых органов или тканей, выраженностью симптомов, а также возрастом человека, общим состоянием здоровья и анамнеза. При вторичном амилоидозе лечение направлено на облегчение основного заболевания. Пациентам с почечным амилоидозом могут быть рекомендованы почечный диализ  или трансплантация. Локализованный очаг амилоидоза можно удалить хирургическим путем, как правило, без рецидива. Химиотерапия зарекомендовала себя эффективным методом в лечении множественной миеломы и при некоторых других заболеваниях. Совсем недавно введен метод терапии высокими дозами стероидов и альфа-интерферонов, дающий обнадеживающие результаты и в настоящее время проходящий исследования. Применение колхицина (лекарство, применяемое для лечения некоторых форм артрита и рака) способно замедлить прогрессирование амилоидоза. Предварительные исследования показывают, что высокие дозы химиотерапии после трансплантации костного мозга могут быть эффективным мет
одом лечения. Однако необходимы дальнейшие исследования. Каковы перспективы? Амилоидоз является хроническим заболеванием и обычно прогрессирует медленно, на протяжении ряда лет. Тяжесть болезни зависит от того, какие органы страдают от отложений амилоида. Амилоидоз может быть потенциально опасным для жизни, если затронуты почки и сердце. Ранняя диагностика является ключевой в лечении болезни и профилактике необратимых изменений. Прогноз для людей с первичным амилоидозом улучшился, благодаря ранней диагностике, правильной заместительной терапии и достижениям в области лечения этого заболевания. Теги: , , , ,

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *